Leczenie w obu grupach kontynuowano do wystąpienia progresji choroby, niedopuszczalnych działań niepożądanych lub wycofania zgody. Badanie zostało zatwierdzone przez instytucyjną komisję odwoławczą lub komisję etyczną w każdym z uczestniczących ośrodków i zostało przeprowadzone zgodnie z wytycznymi Deklaracji Helsińskiej i Dobrej Praktyki Klinicznej.
Skuteczność, bezpieczeństwo i jakość życia
Pi...
Druga mutacja missens, R612H, koduje receptory z pewną resztkową zdolnością do fosforylowania STAT3 w odpowiedzi na leptynę (Figura 1B). Fenotyp kliniczny niedoboru receptorów leptyny
Badaliśmy kliniczny fenotyp niedoboru receptora leptyny u 10 osób (6 probantów i 4 chorych krewnych) z otyłością o wczesnym początku, którzy byli homozygotyczni pod względem całkowitej utraty funkcji w LEPR. Wszystkie 10 osób ot...
W połowie lat osiemdziesiątych odkryto, że niesteroidowe antyestrogeny tamoksyfen i raloksyfen (wówczas znane jako keoksyfen) mogą włączać (działanie estrogenowe) lub wyłączać (działanie antyestrogenowe) odpowiedzi w miejscach docelowych estrogenu w organizmie. To odkrycie wywołało koncepcyjną zmianę w farmakologii, która otworzyła drzwi do badań potencjału klinicznego leków, które obecnie nazywa się selektywn...
szkoltex walbet hydroxyzinum espefa grybobibobi choroby genetyczne przykłady aspen fraxiparine remondis pszczyna terapia kranio sakralna dzierzęcki denmed toruń szynowanie zębów włóknem szklanym mickey garage bhmed świdnica dywyta żory grześ nawojowa gestamp września turhand opole przychodnia gdynia żwirki i wigury fotonet tychy genowefa garage grant jankowice
Skorygowana podstawowa przemiana materii na kilogram beztłuszczowej masy u osób z mutacjami LEPR była podobna do tej przewidzianej dla osób o tym składzie ciała na podstawie zaakceptowanych obliczeń dotyczących wieku i płci23 (patrz Figura 1A w Uzupełniającym dodatku). Funkcja metaboliczna i endokrynologiczna
Tabela 2. Tabela 2. Cechy metaboliczne i endokrynologiczne niedoboru receptora leptyny u osób homozygotycz...
