Rola prognostyczna podpisu genetycznego w komórkach nowotworowych piersi nowotworowych ad 8

Po pierwsze, sygnatura może wykryć odciski palców genów szlaków inwazji aktywowanych w agresywnych nowotworach. Po drugie, ponieważ sygnatura pochodzi z komórek, które zachowują się jak komórki macierzyste w badaniach ksenoprzeszczepów mysich, może wykrywać zwiększoną liczbę nowotworowych komórek macierzystych w nowotworach.1-4 Guzy z dużą liczbą nowotworowych komórek macierzystych mogą być bardziej prawdopodobne do przerzutów niż nowotwory z niewielką liczbą komórek macierzystych raka. Obserwacja, że związek między IGS a wynikiem klinicznym można poprawić, gdy IGS jest połączony z sygnaturą WR 512-genu, jest zgodny z modelem, w którym samoodnawiające się komórki macierzyste raka reprezentują nasiona nowotworu, a mikrośrodowisko guza gleba, która promuje wzrost tych nasion.17 Po trzecie, IGS może wykrywać profile transkrypcyjne związane z mutacjami, które zatrzymują komórki w niedojrzałym stanie różnicowania i działają jako markery bardziej agresywnych nowotworów. Podsumowując, stwierdziliśmy, że przy stosowaniu IGS pacjenci z wczesnym rakiem piersi, którzy są obciążeni dużym ryzykiem przerzutów lub śmierci, mogą być podzieleni na dwie grupy o zasadniczo różnych 10-letnich wskaźnikach nawrotów (13% vs. 41%), a ponad 90% pacjentów, u których rozwija się rak piersi z przerzutami, można zidentyfikować. Wystąpił związek między IGS a wynikiem klinicznym u pacjentów z nowotworem piersi o różnym stopniu zaawansowania, grupa, której rokowanie jest trudne do oceny. Dalsze sprawdzanie i udoskonalanie IGS poprzez charakterystykę podklasy genów, która działa synergistycznie z sygnaturą WR lub innymi sygnaturami genów, pomoże ustalić i wykorzystać pełną wartość kliniczną IGS.
[przypisy: aspen fraxiparine, półpasiec czy jest zaraźliwy, wszystko o zdrowiu ]
[więcej w: bhmed świdnica, dywyta żory, grześ nawojowa ]