por naciowy

Sunitinib kontra interferon Alfa w przerzutowym raku nerkowokomórkowym

Ponieważ jabłczan sunitynibu wykazał aktywność w dwóch niekontrolowanych badaniach u pacjentów z przerzutowym rakiem nerkowokomórkowym, uzasadnione jest porównanie leku z interferonem alfa w badaniu fazy 3. Metody
Do grupy 750 pacjentów z wcześniej nieleczonym, przerzutowym rakiem nerkowokomórkowym włączono wieloośrodkowe, randomizowane badanie III fazy, w którym stosowano albo powtarzane 6-tygodniowe cykle sunitynibu (w dawce 50 mg podawanej doustnie raz na dobę przez 4 tygodnie, a następnie 2 tygodnie bez leczenia) lub interferon alfa (w dawce 9 MU podskórnie trzy razy w tygodniu...

Więcej »

Choroby autoimmunologiczne ad

Zaangażowanie limfocytów T w autoimmunizację podzielono na kilka rozdziałów obejmujących pomocnicze komórki T pomocnicze typu i typu 2, a także omówiono rolę komórki T w indukcji tolerancji. Zmieniająca się wiedza o regulatorowych komórkach T jest kompleksowo rozwiązywana, podobnie jak rola komórek B. Takie podejście - w którym temat jest rozpatrywany pod różnymi kątami - pomaga uczynić skomplikowane interakcje zrozumiałymi nawet dla niespecjalizmu. Rozdziały w sekcji 2, obejmujące ponad 80 pojedynczych chorób, są dobrze zorganizowane i zawierają informacje o cechach klinicznych ...

Więcej »

Tympanostomijne rurki i wyniki rozwojowe w wieku 9 do 11 lat

Zaburzenia rozwojowe u dzieci przypisuje się uporczywemu wysiękowi ucha środkowego we wczesnych latach życia. Wcześniej informowaliśmy, że wśród dzieci w wieku poniżej 3 lat z uporczywym wysiękiem ucha środkowego, szybka w porównaniu z opóźnionym wprowadzeniem rurki tympanostomijnej nie doprowadziła do poprawy rozwoju poznawczego, językowego, mowy lub psychospołecznego na poziomie 3, 4 lub 6 lat. Jednak innych ważnych elementów rozwoju nie można było ocenić, dopóki dzieci nie będą starsze. Metody
Natychmiast po urodzeniu zgłosiliśmy 6350 niemowląt i oceniano je regularnie...

Więcej »

Zespół Guillain-Barré związany z infekcją wirusową Zika w Kolumbii

Niezależny komitet monitorujący dane i bezpieczeństwo dokonał przeglądu danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. W kwietniu 2005 roku, na podstawie pierwszej analizy przeżycia bez progresji przeprowadzonej przez tę komisję, podjęto decyzję o ujawnieniu zadań grupy badawczej i zaoferowaniu sorafenibu pacjentom, którzy zostali przypisani do otrzymywania placebo. Badacze i sponsor nie byli świadomi zadań grupy badawczej w odniesieniu do danych dotyczących przeżycia. Ponieważ krzyżowanie może naruszyć końcowy punkt całkowitego przeżycia, protokół został zmieniony, aby umożl...

Więcej »
http://www.fotonetia.pl 751#jęczmień mielony , #apteka gemini dostawa , #plamy po pryszczach , #kocham cie aniu , #ziko kasprzaka , #właściwości mięty do picia , #złamanie kłykcia bocznego kości piszczelowej , #grzybica dłoni objawy , #ostre słówka podczas stosunku , #ostrogi choroba ,